各大医院的服务热线却爆了。
一直受基因问题困扰的人，看见了新希望，药物不算贵，至少对比起非人研究所的，便宜了很多倍。
虽然修复效果慢，但它安全呀。
副作用极少，个别过敏人群会生红点而已，减少药量就好了，甚至都没有生命危险。
一旦开始服用，就要每天吃，吃上两三年，就算基因没好全，也不会有突发性疼痛出现，更不会影响寿命。
患者们奔走相告，都想第一时间拿到药。
私立医院：他们没有药，真没有药，一般这种药，要有医院相关的临床试验，才能大规模售卖。
苏小菜向来不跟除她家股东外的私企凑堆，供应也先供应公立医院，哪轮得到他们。
私立医院没有，公立医院也表示目前药物紧张，会先提供给症状严重的患者，不能随意挪用。
药物限购，致使患者们怨声连天，纷纷找关系，看有没有人认识苏小菜，先拿一两瓶吃着。
早上九点，苏小菜才醒来，哈欠打了一个又一个，无视联络器通红的感叹号。
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